Guggenheim mantiene el objetivo de 90$ para las acciones de Celldex tras estudio

EditorLina Guerrero
Publicado 08.01.2025, 19:13
CLDX
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El miércoles, Guggenheim reiteró su calificación de Compra y su precio objetivo de 90,00$ para las acciones de Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX), lo que representa un potencial de alza significativo desde el precio actual de 26,53$. Según datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas oscilan entre 42$ y 90$, con una sólida recomendación de consenso de Compra de 1,42 (donde 1 es Compra Fuerte). Los analistas de la firma se centraron en los recientes resultados preliminares del estudio de un competidor, destacando la posición de Celldex en el mercado de tratamientos para la urticaria crónica espontánea (UCE).

El estudio en cuestión, informado por JSPR (NC), involucró el ensayo BEACON de fase Ib/IIa de briquilimab, un anticuerpo monoclonal c-Kit, que mostró resultados prometedores con una dosis única subcutánea de 240 mg. Todos los participantes en este grupo de dosis lograron una respuesta completa en la semana 8, con una notable reducción en la puntuación de actividad de la urticaria.

Los analistas de Guggenheim destacaron la eficacia comparable del barzolvolimab de Celldex, que demostró una reducción de 21 a 26 puntos en la misma puntuación en la semana 12. La dosis de 240 mg de briquilimab también condujo a la reducción más duradera de la actividad de la urticaria desde la semana 2 a la 8, así como un rápido inicio del efecto desde la primera semana. Notablemente, esta dosis fue la única que disminuyó significativamente los niveles de triptasa sérica, aunque fue menos robusta en comparación con la reducción de más del 95% observada con barzolvolimab, que duró 12 semanas.

El informe también abordó las preocupaciones de seguridad con briquilimab, como casos de neutropenia y un caso único de hipersensibilidad de Grado 2 que resultó en la interrupción del tratamiento. Mientras Celldex se enfoca en avanzar su tratamiento, el análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene una sólida posición financiera con más efectivo que deuda y un saludable ratio de liquidez de 24,27, lo que indica una robusta liquidez para respaldar sus programas de desarrollo.

Además, el 10,8% de los pacientes tratados con briquilimab experimentaron cambios en el color del cabello, y el 16,2% reportó un cambio en el gusto, pero no se observó decoloración de la piel hasta las 24 semanas. Los analistas señalaron que no encuentran el perfil de seguridad de briquilimab superior al de barzolvolimab.

En sus comentarios, los analistas de Guggenheim expresaron preocupaciones sobre la falta de una respuesta dependiente de la dosis en el estudio, ya que las dosis más bajas de briquilimab mostraron mejor eficacia que las dosis más altas en términos de reducción de la puntuación de actividad de la urticaria. También notaron que las puntuaciones fluctuantes dentro de los intervalos de dosificación se correlacionaban con una reducción incompleta de la triptasa.

A pesar del estado de fármaco activo de briquilimab, los analistas remarcaron que su etapa de desarrollo sigue significativamente por detrás de la de Celldex, que actualmente lidera en el espacio de células mastocíticas con un programa de Fase III en curso. Los datos adicionales del estudio BEACON han llevado a Guggenheim a mantener su perspectiva positiva sobre las acciones de Celldex Therapeutics, reafirmando la ventaja competitiva de la empresa en el mercado de tratamientos para la UCE.

El reciente rendimiento del mercado respalda este optimismo, con datos de InvestingPro que muestran un significativo retorno del 9,22% en la última semana. Para obtener información más profunda sobre la salud financiera de Celldex, métricas de valoración y potencial de crecimiento, los inversores pueden acceder al exhaustivo Informe de Investigación Pro, disponible exclusivamente para suscriptores de InvestingPro, junto con más de 10 ProTips adicionales y métricas financieras avanzadas.

En otras noticias recientes, Celldex Therapeutics continúa haciendo avances significativos en sus ensayos clínicos. La empresa reportó datos positivos de Fase 2 para su fármaco barzolvolimab, demostrando una eficacia sostenida y un perfil de seguridad bien tolerado en el tratamiento de la Urticaria Crónica Espontánea (UCE) y la Urticaria Crónica Inducible (UCInd). Firmas de análisis como H.C. Wainwright, TD Cowen y Citi han mantenido sus calificaciones de Compra para Celldex, reflejando confianza en los desarrollos clínicos de la empresa.

Stifel reiteró su postura favorable sobre Celldex, destacando su potencial como líder en el espacio de enfermedades de células mastocíticas. El candidato a fármaco Briquilimab de la empresa está actualmente en ensayos de Fase 3, con comentarios iniciales de la dirección que sugieren que no hay preocupaciones significativas de seguridad. Goldman Sachs mantuvo una calificación Neutral, centrándose en los últimos datos provisionales del estudio de un competidor.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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