El miércoles, JPMorgan actualizó su perspectiva sobre Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR), elevando el precio objetivo a 14 dólares desde 10 dólares, manteniendo una calificación Neutral. Según datos de InvestingPro, Vir, con una capitalización de mercado de 1.770 millones de dólares, mantiene una sólida posición de liquidez con un ratio de liquidez de 8,94 y tiene más efectivo que deuda en su balance. El ajuste se produce tras la presentación por parte de Vir de datos clínicos iniciales de sus Engagers de Células Tumorales (TCEs) enmascarados desarrollados internamente, concretamente anti-HER2 VIR-5818 y anti-PSMA VIR-5500.
Estos candidatos han mostrado una actividad prometedora en subconjuntos de tumores sólidos, validando la adquisición estratégica de la plataforma a Sanofi en septiembre del año pasado.
Los analistas destacaron la tasa de respuesta objetiva (ORR) del 33% observada con VIR-5818 en pacientes con cáncer colorrectal HER2+, comparable a los resultados del estudio de fase 2 MOUNTAINEER con tucatinib y trastuzumab. Este hallazgo, junto con el potencial de dosificación más alta, se consideró particularmente significativo. Además, se reconoció el perfil de seguridad de VIR-5500 por su enfoque diferenciado del síndrome de liberación de citoquinas (CRS), sin necesidad de esteroides profilácticos, lo que podría ser ventajoso para mantener la respuesta tumoral.
El modelo de valoración de JPMorgan incorpora supuestos de probabilidad de éxito (PoS) que van del 20-25% para VIR-5818 en cáncer de mama metastásico HER2+ (mBC) y cáncer colorrectal metastásico (25-40%), hasta el 35% para VIR-5500 en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) de tercera línea o superior. Esto respalda una valoración justa de 13 a 14 dólares por acción.
Actualmente, la acción cotiza a un atractivo ratio precio-valor contable de 0,88, aunque el análisis de InvestingPro indica que la empresa está quemando rápidamente efectivo con una disminución de ingresos del 33,82% en los últimos doce meses. La firma señaló que la reacción positiva del mercado a los datos, que vio las acciones de Vir subir un 65% en comparación con un rendimiento plano en el Nasdaq Biotechnology Index (NBI), esencialmente refleja esta valoración.
Los analistas creen que para que las acciones de Vir mantengan su trayectoria ascendente, será necesaria más evidencia de seguridad en cohortes adicionales y un mayor número de sujetos evaluados en futuras presentaciones de datos. Sin embargo, el cronograma para estos próximos pasos aún no se ha especificado. Para obtener información más detallada sobre la salud financiera y las perspectivas futuras de Vir, incluyendo 8 ProTips adicionales y métricas de valoración completas, los inversores pueden acceder al informe completo de investigación Pro disponible en InvestingPro.
En otras noticias recientes, Vir Biotechnology ha logrado avances significativos en sus programas clínicos.
La empresa ha presentado resultados prometedores de ensayos en curso para sus engagers de células T doblemente enmascarados, VIR-5818 y VIR-5500, mostrando perfiles favorables de seguridad y eficacia. Los medicamentos en investigación de la compañía, tobevibart y elebsiran, también han recibido la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA y la designación de Medicamento Prioritario por parte de la EMA para el tratamiento de la hepatitis delta crónica. Este reconocimiento refuerza aún más la posición de la empresa en el mercado.
TD Cowen ha mantenido una calificación de Compra para las acciones de Vir Biotechnology, destacando el potencial de los programas en desarrollo de la empresa, particularmente sus tratamientos para la hepatitis B y D. Esta confianza se sustenta en los datos prometedores de los ensayos MARCH y SOLSTICE.
Además, los tratamientos de Vir Biotechnology para la hepatitis delta crónica, tobevibart y elebsiran, han recibido una opinión positiva para la designación de medicamento huérfano por parte de la EMA. Este estatus podría proporcionar a la empresa asesoramiento científico, reducciones de tasas y una década de exclusividad en el mercado tras su aprobación.
Por último, Vir Biotechnology ha compartido resultados alentadores de un ensayo clínico de Fase 2 para el tratamiento de la hepatitis B crónica. La empresa ha informado de avances significativos durante su conferencia de resultados del tercer trimestre de 2024, incluyendo un acuerdo de licencia con Sanofi para tres programas de engagers de células T y progresos en los ensayos de hepatitis.
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