El lunes, Benchmark elevó el precio objetivo para Humacyte (NASDAQ:HUMA) a 17,00 dólares, desde el objetivo anterior de 15,00 dólares, manteniendo la calificación de Compra para las acciones. Actualmente cotizando a 4,47 dólares, las acciones se sitúan muy por debajo de los objetivos de los analistas, que oscilan entre 6 y 25 dólares.
Según datos de InvestingPro, Humacyte ha logrado un impresionante rendimiento del 61% en el último año. La revisión se produce tras el anuncio de la empresa de que recibió la aprobación completa de la FDA para su producto SYMVESS, diseñado para su uso en adultos que requieren revascularización urgente para prevenir la pérdida inminente de extremidades, cuando un injerto de vena autóloga no es factible.
El etiquetado final de la FDA para SYMVESS omite cualquier referencia a materiales de injerto sintéticos, un desarrollo que el analista señaló como más favorable de lo esperado. Esta decisión se vio influenciada por los datos de un estudio publicado en JAMA Surgery el 20.11.2023, que demostraba la superioridad de SYMVESS sobre los injertos sintéticos.
Humacyte prevé recibir la aprobación para el etiquetado mejorado en aproximadamente 8 semanas, posicionando el lanzamiento comercial de SYMVESS para el primer trimestre de 2025. A la luz de este avance, Benchmark ha ajustado sus previsiones de ingresos y supuestos de valoración para Humacyte, lo que ha llevado al aumento del precio objetivo.
El analista también destacó que la aprobación de la FDA mitiga los riesgos regulatorios asociados con la nueva línea de productos de Humacyte. Aunque la empresa muestra promesa, el análisis de InvestingPro indica que la compañía está actualmente consumiendo efectivo con un EBITDA negativo de 105 millones de dólares en los últimos doce meses. Los suscriptores de InvestingPro tienen acceso a 8 ideas clave adicionales sobre la salud financiera y las perspectivas de crecimiento de Humacyte.
La firma mantiene su perspectiva positiva sobre el potencial de Humacyte para capturar una cuota de mercado significativa en el ámbito de los procedimientos quirúrgicos que requieren injertos vasculares. Esto incluye aplicaciones en reconstrucción de trauma, acceso vascular para diálisis, reparación de enfermedad arterial periférica y, potencialmente, en injertos de bypass de arteria coronaria y un Páncreas BioVascular (BVP).
Benchmark reitera su calificación de Compra para Humacyte, reflejando confianza en las perspectivas de mercado de la empresa tras la aprobación de SYMVESS por parte de la FDA. Con un beta de 1,38, las acciones muestran una sensibilidad moderada al mercado.
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En otras noticias recientes, Humacyte Inc. ha recibido la aprobación completa de la FDA para su producto de tejido humano bioingeniería, SYMVESS. La aprobación se basa en ensayos clínicos que demostraron altas tasas de permeabilidad y bajas tasas de amputación e infección. Este desarrollo marca un avance significativo en medicina regenerativa y cuidado de trauma, proporcionando una nueva opción de tratamiento para pacientes con lesiones arteriales.
Tras la aprobación de la FDA, el analista Vernon Bernardino de H.C. Wainwright elevó su precio objetivo para las acciones de Humacyte a 15 dólares desde 12 dólares, indicando una mayor probabilidad de éxito para SYMVESS. Mientras tanto, BTIG reafirmó su calificación de Compra y su precio objetivo de 10,00 dólares para Humacyte. A pesar de no generar ingresos, Humacyte reportó una disminución en la pérdida neta a 39,2 millones de dólares en el tercer trimestre de 2024, y logró recaudar aproximadamente 30 millones de dólares a través de una oferta directa registrada, aumentando sus reservas de efectivo a 71,0 millones de dólares.
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