El viernes, los analistas de Oppenheimer ajustaron su perspectiva sobre Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), reduciendo el precio objetivo de 1.000 a 950 dólares, aunque mantienen la recomendación de Outperform. Actualmente cotizando cerca de su mínimo de 52 semanas a 733,59 dólares, la acción ha experimentado una caída del 19% en el último año.
Según datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas oscilan entre 565 y 1.230 dólares, reflejando un sentimiento mixto. La revisión se produce en medio de preocupaciones sobre el producto principal de la empresa, EYLEA, que enfrenta la competencia de la versión biosimilar de Amgen.
Los analistas señalaron que las acciones de Regeneron han estado bajo presión desde el anuncio del biosimilar de EYLEA por parte de Amgen en septiembre pasado. A pesar de las preocupaciones del mercado, el análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene finanzas sólidas con un ratio de liquidez saludable de 5,28 y más efectivo que deuda en su balance.
El mercado ha mostrado aprensión debido a las incertidumbres sobre el desempeño futuro de la franquicia fundadora de Regeneron, particularmente porque la adopción de EYLEA HD no ha cumplido con las expectativas. Con Regeneron esperando pre-anunciar resultados financieros la próxima semana, Oppenheimer realizó una encuesta entre prescriptores para evaluar el impacto potencial.
La encuesta reveló que solo un tercio de los encuestados anticipaba prescribir cantidades moderadas del biosimilar de EYLEA durante el próximo año. Esto sugiere que la erosión del mercado podría ser menos severa de lo que se esperaba en consenso. Los comentarios de la encuesta también indicaron que el EYLEA de marca podría tener una ventaja competitiva más fuerte de lo que se pensaba anteriormente, sugiriendo una posible estabilización en el futuro cercano.
El análisis de Oppenheimer llevó a estimaciones futuras actualizadas para Regeneron, informando el nuevo precio objetivo. El comentario de la firma refleja una creencia en la resistencia de EYLEA de Regeneron frente a las amenazas de biosimilares, a pesar de los recientes vientos en contra y el sentimiento del mercado. Los hallazgos de su encuesta ofrecen una visión más optimista de la posición de Regeneron en el mercado mientras navega por los desafíos planteados por la competencia de biosimilares.
En otras noticias recientes, Regeneron Pharmaceuticals ha reportado resultados exitosos del ensayo de Fase 3 QUASAR de EYLEA HD, un tratamiento para el edema macular después de la oclusión de la vena retiniana. El ensayo demostró que EYLEA HD mostró ganancias de visión no inferiores en comparación con el tratamiento estándar de EYLEA, con pacientes que necesitaron menos dosis.
La empresa planea presentar una solicitud de licencia biológica suplementaria para EYLEA HD a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en el primer trimestre de 2025.
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