El miércoles, Oppenheimer reiteró su calificación de Outperform y su precio objetivo de 80,00 dólares para Jasper Therapeutics (NASDAQ:JSPR), tras el informe de la compañía sobre los resultados iniciales de su estudio BEACON. La empresa biotecnológica en fase clínica, con una capitalización bursátil de aproximadamente 1.800 millones de dólares, está desarrollando tratamientos innovadores para enfermedades crónicas.
El estudio evaluó la eficacia de briquilimab en el tratamiento de la Urticaria Crónica Espontánea (UCE). A pesar de la percepción de datos mixtos debido al reducido tamaño del grupo de pacientes, la firma considera que los resultados son lo suficientemente sólidos para justificar el avance del fármaco a la fase final de desarrollo.
Los resultados mostraron que varios grupos de pacientes experimentaron una reducción en las puntuaciones UAS7 de más de 20 puntos. Esto sugiere que la eficacia de briquilimab es comparable a la de barzolvolimab, un referente en el tratamiento de la UCE. Cabe destacar que todos los pacientes en el grupo de dosis única de 240 mg alcanzaron una respuesta completa que se mantuvo durante ocho semanas.
En cuanto a la seguridad, los eventos adversos (EA) reportados fueron en su mayoría leves o de bajo grado y se consideraron dentro de lo esperado. Solo se informó un caso de neutropenia de Grado 3, que se determinó que no estaba relacionado con el tratamiento con briquilimab.
Alentada por estos hallazgos, Jasper Therapeutics planea ampliar los grupos en el estudio y está en camino de iniciar un programa de registro en UCE. La compañía espera comenzar un estudio de Fase 2b en la segunda mitad de 2025. Este avance refleja el compromiso de Jasper Therapeutics de desarrollar tratamientos para la UCE y potencialmente ofrecer nuevas opciones para los pacientes afectados por esta enfermedad crónica.
En otras noticias recientes, Celldex Therapeutics ha logrado progresos significativos en sus ensayos clínicos. La compañía informó datos positivos de Fase 2 para su fármaco barzolvolimab, demostrando una eficacia sostenida y un perfil de seguridad bien tolerado en el tratamiento de la Urticaria Crónica Espontánea (UCE) y la Urticaria Crónica Inducible (UCInd). Firmas de análisis como H.C. Wainwright, TD Cowen y Citi han mantenido sus calificaciones de Compra para Celldex, reflejando confianza en los avances clínicos de la compañía. Stifel reiteró su postura favorable sobre Celldex, destacando su potencial como líder en el campo de las enfermedades de células cebadas.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.