El miércoles, la analista Emily Bodnar de H.C. Wainwright confirmó la calificación de Compra y un precio objetivo de 40,00$ para las acciones de Jasper Therapeutics, que cotizan en el NASDAQ:JSPR. Actualmente, con un precio de 7,58$ y una capitalización de mercado de 115 millones de dólares, el análisis de InvestingPro sugiere que las acciones están significativamente infravaloradas. La reafirmación sigue a una evaluación de los datos clínicos de briquilimab, que indican un prometedor potencial competitivo.
El análisis de Bodnar indica que las tasas UAS7=0 (una medida de la actividad de la urticaria) para briquilimab fueron al menos comparables a las observadas en los estudios de fase 1b y fase 2 de barzolvolimab, un tratamiento similar desarrollado por Celldex Therapeutics. Específicamente, la tasa UAS7=0 para barzolvolimab fue del 37,5% con una dosis de 300 mg cada ocho semanas y del 51,1% con una dosis de 150 mg cada cuatro semanas. Esta comparación sugiere la posibilidad de que briquilimab pueda igualar o superar estas tasas, dependiendo de la dosis utilizada.
Los perfiles de seguridad de briquilimab y barzolvolimab también se compararon, con resultados similares. Briquilimab se asoció con cambios en el cabello en el 11% de los pacientes frente al 8% con placebo, mientras que barzolvolimab tuvo una tasa ligeramente superior del 14%.
La neutropenia, o disminución del recuento de neutrófilos, se produjo en el 13,5% de los pacientes con briquilimab frente al 8% con placebo, alineándose estrechamente con la tasa del 9% observada con barzolvolimab. Además, se informaron cambios en el gusto en el 16% de los pacientes con briquilimab, una cifra que contrasta con menos del 10% para barzolvolimab.
La analista señaló que el reducido número de pacientes en los estudios y el régimen de dosificación óptimo aún por determinar para briquilimab hacen que sea demasiado pronto para concluir definitivamente su diferenciación en cuanto a eficacia. Los posibles regímenes de dosificación que se están considerando incluyen 240 mg cada ocho semanas o una dosis de carga de 240 mg seguida de 180 mg cada ocho semanas.
Se espera obtener mayor claridad sobre la eficacia y la dosificación de briquilimab a mediados de 2025, a medida que se disponga de datos adicionales. Con una beta de 2,19 y una volatilidad reciente, los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a más de 10 perspectivas clave adicionales sobre la salud financiera y el rendimiento en el mercado de JSPR. Los inversores deben tener en cuenta que el próximo informe de ganancias de la empresa está programado para el 05.03.2025, lo que podría proporcionar más información sobre el progreso del desarrollo.
En otras noticias recientes, Jasper Therapeutics ha estado en el punto de mira debido a varios acontecimientos. La empresa informó de datos preliminares del ensayo BEACON que mostraron una desconcertante relación dosis-respuesta para su principal candidato terapéutico, briquilimab. A pesar de una caída significativa en el valor de las acciones, BMO Capital Markets mantuvo su calificación de Outperform para la empresa, expresando optimismo por la potencial eficacia de briquilimab, particularmente en el nivel de dosis de 180 mg.
Además, Jasper Therapeutics reveló respuestas clínicas prometedoras del estudio BEACON de fase 1b/2a para su tratamiento experimental de la Urticaria Crónica Espontánea (CSU), comúnmente conocida como urticaria crónica. Sin embargo, esto no cumplió con las expectativas de los inversores, lo que llevó a una fuerte caída en las acciones de la empresa.
La empresa recibió la autorización de Health Canada para iniciar un ensayo clínico de fase 1b/2a de briquilimab como posible tratamiento para el asma. Además, la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos registró una marca comercial para el modelo propietario Jasper c-Kit Mouse™ de Jasper, que ha sido fundamental en el desarrollo clínico de briquilimab.
Analistas de varias firmas, incluyendo Stifel, Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright y BTIG, han mantenido calificaciones positivas para Jasper Therapeutics. La firma prevé que la empresa avanzará con estudios de registro en la segunda mitad del año. Estos estudios futuros son cruciales, ya que podrían potencialmente validar la eficacia y seguridad de briquilimab, llevando a la aprobación regulatoria y comercialización.
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