El martes, los analistas de Stifel reiteraron su calificación de Compra y su precio objetivo de 41,00 dólares para Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN), tras los resultados positivos de dos estudios de Fase 3 para el programa intravenoso de la compañía, Veligrotug.
Según datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas para VRDN oscilan entre 22 y 61 dólares, con la acción cotizando actualmente a 20,07 dólares. La empresa ha mostrado un impulso impresionante, con un rendimiento del precio del 62,91% en los últimos seis meses. El análisis de Stifel sugiere que Viridian está bien posicionada en el mercado de la Enfermedad Ocular Tiroidea (TED), potencialmente ofreciendo un tratamiento más accesible en comparación con el estándar de atención, Tepezza, para 2026.
Los analistas destacan la exitosa correspondencia farmacocinética (PK) entre Veligrotug y el fármaco subcutáneo de próxima generación de Viridian, VRDN-003. Esta correspondencia se considera que reduce el riesgo para el programa de Fase 3 en curso, con datos previstos para el primer semestre de 2026.
El comentario también señala que los datos recientes de un inhibidor IGF-1R subcutáneo competidor, Lonigutamab, pueden posicionar favorablemente a VRDN-003 en el mercado debido a su potencial perfil mejor de su clase y los esquemas de dosificación menos frecuentes que se están probando.
El informe también compara el perfil de eficacia y seguridad de otra prueba de concepto (PoC) subcutánea de SLRN con VRDN-003. Aunque los datos de SLRN sugieren un perfil comparable, su frecuencia de dosificación planificada para la Fase 3 de cada dos semanas puede no competir eficazmente con VRDN-003, especialmente si VRDN-003 puede replicar la eficacia de Veligrotug.
El respaldo de Stifel a las acciones de Viridian Therapeutics se basa en los recientes avances clínicos de la empresa y el posicionamiento competitivo de sus productos en el espacio TED. El análisis de la firma indica confianza en el potencial éxito de mercado de VRDN-003, dadas sus ventajas diferenciadas de administración y dosificación sobre las terapias existentes y emergentes.
Con una capitalización de mercado de 1.590 millones de dólares y una sólida posición de liquidez (ratio de liquidez de 18,55), el análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene una puntuación de salud financiera FAIR. Los inversores que busquen información más profunda pueden acceder al completo Informe de Investigación Pro, disponible exclusivamente para los suscriptores de InvestingPro, que cubre un análisis detallado de la posición de mercado y el potencial de crecimiento de VRDN.
En otras noticias recientes, el analista Joseph Thome de TD Cowen ha esbozado diez catalizadores de biotecnología anticipados para 2025, incluyendo importantes publicaciones de datos de ensayos clínicos e hitos regulatorios.
Entre ellos se encuentra la esperada publicación de datos de Fase II de artritis reumatoide de ANAB para Rosnilimab y la extensión del tratamiento Tyvaso de UTHR a un programa de Fase III de fibrosis pulmonar idiopática. QURE está trabajando para presentar una solicitud de aprobación acelerada para AMT-130 en la enfermedad de Huntington, mientras que ALKS se prepara para publicar conjuntos de datos de Fase II para su candidato de orexina '2680.
Viridian Therapeutics ha visto aumentado su objetivo de precio por parte de RBC Capital Markets tras el éxito del estudio THRIVE-2 para su fármaco veligrotug en el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea crónica. Se espera que la empresa presente una Solicitud de Licencia Biológica en el segundo semestre de 2025.
Además, H.C. Wainwright mantuvo una calificación de Compra para Viridian Therapeutics, con el activo principal de la empresa, veligrotug, cumpliendo con éxito todos los criterios de valoración primarios y secundarios en sus ensayos de Fase III THRIVE.
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