El miércoles, Stifel reiteró su postura favorable sobre Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) y Third Harmonic Bio (NASDAQ:THRD), destacando su potencial como líderes en el ámbito de las enfermedades de células cebadas con opciones de tratamiento orales y de primera clase. Celldex, que ha experimentado un notable aumento del 9,2% en la última semana, mantiene un fuerte apoyo de los analistas con un consenso de "Compra Fuerte".
Según los datos de InvestingPro, los objetivos de precio de los analistas oscilan entre 42 y 90 dólares, lo que sugiere un potencial de alza significativo. Los analistas de Stifel comentaron la importancia de lograr reducciones profundas y estables de la triptasa para mantener la eficacia clínica y reconocieron los desafíos para evitar los efectos adversos (EA) de los inhibidores de quinasa.
Para Third Harmonic Bio, Stifel enfatizó la importancia de lograr reducciones de triptasa similares a las biológicas en su estudio de dosis múltiples ascendentes (MAD) de Fase 1, lo que podría posicionar a la empresa para replicar potencialmente esta eficacia con un medicamento oral en un estudio de Fase 2 de urticaria crónica espontánea (CSU). La firma señaló la dificultad de equilibrar el índice terapéutico debido a la fuerte asociación entre las reducciones de triptasa, la eficacia clínica y los EA.
En cuanto a Celldex, el enfoque se centró en su candidato a fármaco Briquilimab, un anticuerpo monoclonal (mAb) dirigido al KIT de tipo salvaje (wtKIT), que busca diferenciarse de los competidores a través de un perfil de seguridad mejorado atribuido a una vida media más corta. La empresa mantiene una sólida posición financiera con más efectivo que deuda y un robusto ratio de liquidez de 24,27, lo que proporciona un amplio margen para sus programas de desarrollo clínico.
Los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a 8 indicadores adicionales clave de salud financiera y un análisis detallado en el informe completo de investigación Pro. Sin embargo, los datos preliminares del estudio BEACON sugieren un perfil de seguridad similar al de barzolvolimab, con tasas comparables de cambios en el color del cabello y neutropenia.
El estudio también reportó un único evento de neutropenia de Grado 3 no relacionado con el fármaco y tres eventos de neutropenia de Grado 1 que se resolvieron antes de la siguiente dosis, sin fiebres ni infecciones asociadas. Además, hubo una reacción de hipersensibilidad de grado 2 con recuperación completa después del tratamiento.
El análisis de Stifel indica que, aunque los perfiles de tolerabilidad de Briquilimab y barzolvolimab parecen similares, podrían ser necesarios conjuntos de datos más amplios y a largo plazo para comprender plenamente las posibles ventajas de Briquilimab. Celldex está llevando a cabo actualmente su programa de Fase 3, y los comentarios iniciales de la dirección sugieren que no hay problemas de seguridad significativos.
En conclusión, los comentarios de Stifel respaldan el potencial de Celldex y Third Harmonic Bio para liderar el desarrollo de tratamientos para enfermedades de células cebadas, con Celldex avanzando en sus ensayos de Fase 3 y Third Harmonic Bio trabajando para demostrar la eficacia en sus estudios en etapas tempranas. Aunque la capitalización de mercado actual de Celldex es de 1.780 millones de dólares, el análisis de InvestingPro indica que la acción está justamente valorada según su modelo de Valor Justo.
En otras noticias recientes, Celldex Therapeutics ha logrado avances significativos en sus ensayos clínicos, con datos positivos de Fase 2 para su fármaco barzolvolimab. Los ensayos demostraron una eficacia sostenida y un perfil de seguridad bien tolerado en el tratamiento de la Urticaria Crónica Espontánea (CSU) y la Urticaria Crónica Inducible (CIndU). Firmas de análisis como H.C. Wainwright, TD Cowen y Citi han mantenido sus calificaciones de Compra para Celldex, lo que refleja la confianza en los desarrollos clínicos de la empresa.
Goldman Sachs, sin embargo, reiteró una calificación Neutral centrándose en los últimos datos provisionales del estudio de un competidor. A pesar de algunas preocupaciones sobre la seguridad y tolerabilidad de barzolvolimab, estas firmas subrayan el potencial del fármaco como tratamiento líder para la CSU. Celldex también ha iniciado ensayos globales de Fase 3 para barzolvolimab en adultos con CSU que no han respondido adecuadamente a los tratamientos con antihistamínicos H1.
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