En un entorno de mercado turbulento, Celcuity Inc. (CELC) ha experimentado una notable caída, con sus acciones desplomándose a un mínimo de 52 semanas de 11,51 dólares. Según datos de InvestingPro, esto representa una fuerte caída del 48% desde su máximo de 52 semanas de 22,19 dólares. Este último nivel de precio refleja un retroceso significativo desde posiciones más favorables durante el último año, con las acciones de la compañía registrando una disminución del 19,64% en los últimos 12 meses. Aunque la empresa mantiene una sólida liquidez con un ratio de liquidez corriente de 10,36, el análisis de InvestingPro indica que la compañía está consumiendo su efectivo rápidamente.
Los inversores están siguiendo de cerca el desempeño de Celcuity, mientras la firma biotecnológica navega por los desafíos que han llevado a este reciente mínimo, evaluando el potencial de recuperación o mayor descenso en el valor de las acciones. Cabe destacar que los objetivos de los analistas oscilan entre 23 y 42 dólares, sugiriendo un potencial alcista. La evaluación del Valor Justo de la compañía y siete perspectivas clave adicionales están disponibles a través del completo Informe de Investigación Pro en InvestingPro.
En otras noticias recientes, Celcuity Inc. ha informado de un aumento en la pérdida neta para el tercer trimestre de 2024 a 29,8 millones de dólares, principalmente atribuido al incremento de los gastos de investigación y desarrollo para la progresión de ensayos clínicos de su fármaco, gedatolisib. A pesar de esto, la compañía mantiene una sólida posición de efectivo de 264,1 millones de dólares gracias a exitosas actividades de financiación.
El fármaco gedatolisib, actualmente en fase de ensayo, ha recibido la designación de Terapia Innovadora de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para el tratamiento del cáncer de mama avanzado HR+/HER2-. La compañía también está llevando a cabo un ensayo de Fase 1b/2, denominado CELC-G-201, para gedatolisib en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.
Como parte de los desarrollos recientes, Celcuity planea comenzar a inscribir pacientes en el ensayo VIKTORIA-2 en el segundo trimestre de 2025. Los analistas han señalado el aumento en los gastos de I+D, atribuido a los ensayos VIKTORIA-1 y VIKTORIA-2 para gedatolisib. Estos resultados y actualizaciones fueron presentados durante la conferencia de resultados del tercer trimestre de 2024 de la compañía.
A pesar del aumento en la pérdida neta y los gastos de I+D, Celcuity se mantiene optimista sobre el potencial de gedatolisib para convertirse en un nuevo estándar de tratamiento para el cáncer de mama avanzado HR-positivo, HER2-negativo.
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