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Piper Sandler mantiene calificación de Sobreponderar para las acciones de Agios Pharma

Publicado 26.09.2024, 16:35
VRTX
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Piper Sandler ha reafirmado su postura positiva sobre Agios Pharma (NASDAQ: AGIO), manteniendo una calificación de Sobreponderar y un precio objetivo de 56,00$. Esta perspectiva surge tras un giro inesperado en el mercado relacionado con un tratamiento competidor para la enfermedad de células falciformes (ECF).

Pfizer, una empresa no cubierta por Piper Sandler, ha decidido retirar voluntariamente del mercado su medicamento para la ECF, Oxbryta (voxelotor). Esta retirada precede a una reunión especial del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), programada para analizar datos de seguridad recientes sobre el fármaco.

El analista señaló que, si bien este es un revés para los pacientes y familias afectadas por la ECF, podría beneficiar al mitapivat de Agios Pharma y al Casgevy de Vertex Pharmaceuticals.

A principios de mes, Piper Sandler destacó el optimismo de los médicos respecto al potencial tanto del mitapivat como del Casgevy. Considerando la necesidad médica no cubierta, que ahora podría ser significativamente mayor, y los datos positivos observados hasta la fecha, Piper Sandler expresó confianza en las perspectivas comerciales de estos tratamientos.

La salida de Oxbryta del mercado ha modificado el panorama competitivo para las terapias de ECF. El mitapivat de Agios Pharma y el Casgevy de Vertex Pharmaceuticals se encuentran ahora en una posición favorable para abordar una necesidad no satisfecha más acuciante en el tratamiento de este trastorno genético.

En otras noticias recientes, Vertex Pharmaceuticals informó un aumento del 6% en los ingresos del segundo trimestre de 2024, alcanzando los 2.650 millones de dólares, impulsado principalmente por sus tratamientos para la fibrosis quística. La directora ejecutiva de la compañía, Dra. Reshma Kewalramani, elevó la previsión de ingresos por productos para todo el año a entre 10.650 millones y 10.850 millones de dólares. Vertex está avanzando con su medicamento para la fibrosis quística, vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor, que actualmente está bajo revisión regulatoria, esperándose una decisión de la FDA estadounidense para el 2 de enero de 2025.

Las firmas de inversión Oppenheimer y Wolfe Research aumentaron sus objetivos de precio para Vertex, mientras que Barclays rebajó la calificación de la acción de Sobreponderar a Igual Ponderación. Además, la compañía está lanzando CASGEVI para la enfermedad de células falciformes y beta-talasemia, y preparándose para los lanzamientos de Vanzacaftor Triple y Suzetrigine. Vertex también está iniciando un estudio global de Fase 3 de povetacicept para la nefropatía por IgA y otras enfermedades mediadas por células B.


Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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