Madrid, 16 jul (EFE).- Las acciones de Zeltia caían al mediodía
un 34,65 por ciento en Bolsa afectadas por el rechazo a que su
fármaco Yondelis pueda ser comercializado en EEUU, caída "excesiva"
para la mayoría de los analistas consultados por EFE.
Los títulos de Zeltia protagonizan hoy la caída más abultada de
la Bolsa española lastrados por la decisión del comité de expertos
de la Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU de recomendar
que no se comercialice en ese país el fármaco Yondelis contra el
cáncer de ovario.
Los analistas creen "excesiva" esta caída en bolsa, si bien
consideran que a finales de septiembre la agencia del medicamento
estadounidense no aprobará el uso de Yondelis para el cáncer de
ovario, lo que podría volver a afectar a la cotización.
Tras conocerse ayer la decisión del comité de expertos, las
acciones de Zeltia se desplomaron hoy en el mercado de renta
variable y llegaron a bajar un 46,6 por ciento en la sesión.
La agencia estadounidense FDA sigue normalmente las
recomendaciones de sus comités de expertos y las pruebas clínicas
del fármaco concluyeron que éste retrasa en efecto el progreso de la
enfermedad durante seis semanas, pero a costa de peligrosos efectos
secundarios.
Los expertos de Renta 4 consideran que, en caso de que al final
no se consiga la aprobación, podría ser necesario recurrir a una
nueva ampliación de capital por parte de Zeltia.
Si la decisión final impide la comercialización de Yondelis,
"sería un fuerte varapalo" para la compañía y, dadas las previsiones
de ventas del producto, podría obligarla a buscar nuevos puntos de
financiación.
Estos expertos creen, no obstante, que es probable que Zeltia
recupere en unos días parte de lo perdido en Bolsa y recuerdan que
la acción se ha recuperado en otras ocasiones de fuertes caídas.
Desde Atlas Capital, la analista Susana Felpeto estima que es
complicado que la FDA apruebe el uso de Yondelis, aunque afirma que
la caída de más de 50 por ciento, lógica para el mercado, "es
excesiva para la compañía".
En Intermoney, Luis Cuadrillero considera que la decisión del
comité de expertos "es un jarro de agua fría para las aspiraciones
de Zeltia".
En su opinión, es difícil se cumplan los deseos de la
farmacéutica española de que se apruebe el Yondelis en Estados
Unidos a finales de septiembre, por lo que considera lógica "la
fuerte corrección a la baja" de la acción y cree que la compañía
deberá disminuir las expectativas de venta de su fármaco estrella.
Después de cinco horas de sesión, los inversores habían
intercambiado 20,7 millones de acciones de Zeltia, por más de 60,7
millones de euros.
El pasado lunes, Zeltia bajó en bolsa un 11,09 por ciento,
después de que la FDA anunciase que consultaría al comité de
expertos para decidir si aprueba la comercialización de Yondelis.
EFE