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El registro de instrumentos médicos será obligatorio en la UE desde 2011

Publicado 19.04.2010, 17:29

Bruselas, 19 abr (EFE).- Los países de la UE deberán inscribir todos los instrumentos médicos en un registro comunitario electrónico a partir de 2011, según ha decidido hoy la Comisión Europea (CE), que pretende así reforzar la vigilancia del mercado de este tipo de aparatos.

Desde mayo del próximo año, todos los estados miembros estarán obligados a registrar en la base de datos virtual Eudamed dispositivos como las máquinas de rayos X, los aparatos de respiración artificial, los marcapasos o las jeringuillas, anunció la Comisión en un comunicado.

Aunque estos bienes son distribuidos en el mercado común, la información "clave" en materia de seguridad -como los certificados de conformidad con la normativa vigente o posibles riesgos para los pacientes- se compila sólo a nivel nacional, destaca la CE.

Eudamed facilitará el acceso a la información sobre cada dispositivo por parte de las autoridades de control del mercado e incrementará la seguridad de los pacientes europeos, afirmó el comisario europeo de Sanidad y Consumo, John Dalli.

El nuevo sistema, que ya era utilizado de forma voluntaria por algunos estados miembros, será obligatorio a partir de mayo de 2011.

Gracias a éste, las autoridades nacionales podrán tomar con más rapidez medidas como la retirada de productos en caso de que se detecte algún peligro para los pacientes.

En 2009, en toda la UE se notificaron unos 600 casos de incidentes relacionados con el mal funcionamiento de aparatos médicos, y por el momento esta información sólo se comparte "de forma manual", según el Ejecutivo comunitario. EFE

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