Bruselas, 19 abr (EFE).- Los países de la UE deberán inscribir
todos los instrumentos médicos en un registro comunitario
electrónico a partir de 2011, según ha decidido hoy la Comisión
Europea (CE), que pretende así reforzar la vigilancia del mercado de
este tipo de aparatos.
Desde mayo del próximo año, todos los estados miembros estarán
obligados a registrar en la base de datos virtual Eudamed
dispositivos como las máquinas de rayos X, los aparatos de
respiración artificial, los marcapasos o las jeringuillas, anunció
la Comisión en un comunicado.
Aunque estos bienes son distribuidos en el mercado común, la
información "clave" en materia de seguridad -como los certificados
de conformidad con la normativa vigente o posibles riesgos para los
pacientes- se compila sólo a nivel nacional, destaca la CE.
Eudamed facilitará el acceso a la información sobre cada
dispositivo por parte de las autoridades de control del mercado e
incrementará la seguridad de los pacientes europeos, afirmó el
comisario europeo de Sanidad y Consumo, John Dalli.
El nuevo sistema, que ya era utilizado de forma voluntaria por
algunos estados miembros, será obligatorio a partir de mayo de 2011.
Gracias a éste, las autoridades nacionales podrán tomar con más
rapidez medidas como la retirada de productos en caso de que se
detecte algún peligro para los pacientes.
En 2009, en toda la UE se notificaron unos 600 casos de
incidentes relacionados con el mal funcionamiento de aparatos
médicos, y por el momento esta información sólo se comparte "de
forma manual", según el Ejecutivo comunitario. EFE