Aunque las acciones de la empresa siguen cotizando en la Bolsa de Toronto bajo el símbolo "APS", la notificación del Nasdaq no afecta a su cotización en el TSX. Aptose Biosciences ha declarado que supervisará el precio de cierre de oferta de sus acciones ordinarias y podría considerar otras opciones para volver a cumplir con los requisitos del Nasdaq.
Sin embargo, no hay garantía de que la empresa pueda cumplir con el Requisito de Precio Mínimo de Oferta o con otras Reglas de Cotización del Nasdaq. Con un EBITDA de -36,15 millones de dólares en los últimos doce meses y unas reservas de efectivo que se agotan rápidamente, como se destaca en el análisis exhaustivo de InvestingPro (que incluye 11 ideas clave adicionales), los esfuerzos de la empresa para abordar estos desafíos serán observados de cerca por los accionistas y los observadores del mercado en las próximas semanas.
Esta noticia se basa en una reciente presentación ante la SEC por parte de Aptose Biosciences Inc.
En otras noticias recientes, Aptose Biosciences ha mantenido su objetivo de cotización y la calificación de Compra, según confirmó H.C. Wainwright, tras el anuncio de la empresa de un Acuerdo Cooperativo de Investigación y Desarrollo (CRADA) con el Instituto Nacional del Cáncer (NCI). El acuerdo tiene como objetivo impulsar el desarrollo clínico de tuspetinib (TUS), explorando específicamente su uso en combinación con terapias dirigidas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) y el síndrome mielodisplásico (SMD). Esta investigación formará parte de los ensayos myeloMATCH del Programa de Evaluación de Terapias contra el Cáncer del NCI.
Más allá del programa myeloMATCH, Aptose está avanzando con un régimen de combinación triple de TUS, venetoclax (VEN) y azacitidina (AZA) para pacientes con LMA recién diagnosticados que no son elegibles para quimioterapia. Esto se está llevando a cabo a través del ensayo TUSCANY de fase 1/2, que comenzará a administrar TUS a 40 mg, con planes de aumentar la dosis en función de evaluaciones positivas de seguridad. El protocolo del ensayo TUSCANY ha sido presentado a los centros participantes, revisado por la FDA, y se espera que el estudio comience en el cuarto trimestre de 2024.
Otros desarrollos recientes incluyen los planes de Aptose Biosciences de presentar datos de remisión completa y seguridad del estudio de doblete TUS+VEN APTIVATE y proporcionar actualizaciones sobre la acumulación de dosis para el estudio de triple combinación en la reunión de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en el cuarto trimestre de 2024. La empresa también tiene como objetivo inscribir dos cohortes de dosis en el estudio de triple combinación e informar sobre la remisión completa, la enfermedad residual mínima y los datos de seguridad para el estudio de triple combinación en la primera mitad de 2025. Para 2025, Aptose planea presentar datos maduros del estudio de triple combinación en la Asociación Europea de Hematología (EHA), finalizar la dosis de TUS para los ensayos pivotales de fase 2/3 en ASH 2025, y prepararse para la fase 2 del programa pivotal de fase 2/3.
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