Precision BioSciences Inc. (NASDAQ:DTIL), una empresa biotecnológica especializada en edición genómica con una capitalización de mercado de 36,74 millones de dólares, ha proporcionado una actualización financiera preliminar, sugiriendo una sólida posición de efectivo y una extensión de su capital operativo.
Según una reciente presentación 8-K ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU., la empresa informó una estimación no auditada de aproximadamente 108,5 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y efectivo restringido al 31.12.2024. Los datos de InvestingPro muestran que la empresa mantiene un sólido ratio de liquidez de 9,22, indicando una robusta liquidez a corto plazo.
La empresa recibió 2,5 millones de dólares adicionales de TG Therapeutics y otras entradas en enero de 2025. Precision BioSciences prevé que sus recursos financieros actuales, junto con los ingresos operativos esperados y una gestión fiscal disciplinada, sostendrán sus operaciones hasta la segunda mitad de 2026.
Esta proyección incluye el potencial efectivo a corto plazo de las transacciones de terapia CAR T y la disponibilidad de una línea de crédito ATM (at-the-market). Aunque la empresa ha demostrado un impresionante crecimiento de ingresos del 43,62% en los últimos doce meses, el análisis de InvestingPro indica que la empresa está consumiendo efectivo rápidamente, uno de varios datos cruciales disponibles para los suscriptores.
Se espera que la extensión del capital operativo respalde el avance de dos programas propios a través de la lectura de datos de ensayos clínicos de Fase 1 en 2025 y 2026. La auditoría financiera de la empresa para el año finalizado el 31.12.2024 aún está en curso, y podría haber cambios en las cifras preliminares.
Además, la empresa reveló una transacción bajo un Acuerdo de Licencia con TG Therapeutics, recibiendo un pago diferido de 2,5 millones de dólares y emitiendo 220.712 acciones de su capital ordinario a TG Therapeutics el 06.01.2025. Este acuerdo otorga a TG Therapeutics derechos de licencia para desarrollar y comercializar aplicaciones no oncológicas de la terapia CAR T alogénica de Precision, azer-cel.
Las declaraciones prospectivas de Precision BioSciences indican las expectativas actuales de la dirección respecto a la estabilidad financiera y el progreso de la investigación. Sin embargo, estas declaraciones están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían afectar la situación financiera y los planes operativos de la empresa.
Esta actualización financiera, basada en la presentación 8-K, refleja el estado de la empresa en el momento de la presentación reciente y no es una declaración definitiva de su posición financiera o resultados operativos para el año finalizado el 31.12.2024. Según el análisis de Valor Justo de InvestingPro, la acción parece estar cotizando por debajo de su valor intrínseco, y los analistas predicen rentabilidad este año.
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En otras noticias recientes, Precision BioSciences ha logrado avances significativos en su tecnología de edición genética. La empresa recibió la aprobación de su Solicitud de Ensayo Clínico (CTA) en Hong Kong para PBGENE-HBV, marcando un hito importante en el desarrollo de terapias de edición genética in vivo. Esta aprobación permite a la empresa extender su ensayo de Fase I ELIMINATE-B a Hong Kong, dirigido a la hepatitis B crónica (VHB).
BMO Capital mantuvo su calificación de Rendimiento de Mercado y un objetivo de 34 dólares para Precision BioSciences, centrándose en el desarrollo clínico de PBGENE-HBV, que recientemente recibió la aprobación CTA. Se espera que la empresa presente datos clínicos para este programa en 2025.
Además, Precision BioSciences ha iniciado un ensayo clínico de Fase 1 para PBGENE-HBV, una posible cura para la hepatitis B crónica. La empresa también ha reorganizado su equipo de liderazgo clínico, nombrando al Dr. Murray Abramson como Vicepresidente Senior, Jefe de Desarrollo Clínico, y a John Fry como Asesor Clínico Estratégico.
Adicionalmente, la empresa recibió un pago de 13 millones de dólares en notas convertibles de Imugene Limited, fortaleciendo aún más sus recursos financieros. El colaborador de Precision BioSciences, iECURE, recibió la designación Fast Track de la FDA para su candidato de terapia génica ECUR-506.
La empresa también ha presentado Solicitudes de Ensayos Clínicos adicionales como parte de su estrategia global para PBGENE-HBV.
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