Las acciones de Apellis Pharmaceuticals (APLS) experimentaron una importante caída el martes, con un mínimo de 38,25 dólares por título. La causa del descenso no es segura, pero se especula que podría estar relacionada con las declaraciones de los analistas de Mizuho.
Los analistas de Mizuho indicaron a sus clientes que tras revisar la base de datos de seguridad FAERS, actualizada por última vez el 31 de marzo de 2024, descubrieron 73 nuevos acontecimientos adversos (AA) graves, incluidos 10 nuevos casos de inflamación de los vasos sanguíneos de la retina y 2 fallecimientos asociados al fármaco Syfovre de Apellis Pharmaceuticals. En comparación, hallaron 16 nuevos acontecimientos adversos graves, sin nuevos casos de inflamación de los vasos sanguíneos de la retina ni víctimas mortales en el caso del fármaco Izervay de Astellas Pharma.
"En conclusión, aunque todavía es pronto para emitir un juicio definitivo, creemos que los datos de seguridad de Syfovre e Izervay parecen mostrar diferencias significativas, demostrando Izervay un perfil de seguridad más favorable hasta el momento. Por lo tanto, seguimos dando a Apellis Pharmaceuticals una calificación Neutral", declararon.
El mismo día, los analistas de JPMorgan reafirmaron una calificación de Sobreponderar con un precio objetivo de 79 dólares para Apellis Pharmaceuticals. Afirmaron que las "2 muertes que se están discutiendo NO están vinculadas al medicamento Syfovre (las causas de muerte fueron naturales / los pacientes eran de edad avanzada)."
"Como se mencionó anteriormente, la base de datos FAERS no ha sido completamente validada y contiene casos de registros duplicados (numerosos eventos se clasifican como no graves / algunos no están relacionados con el medicamento). Se aconseja ser prudentes al comparar la frecuencia de acontecimientos adversos con Izervay, debido a la diferencia en el número de tratamientos administrados", comentaron los analistas de JPMorgan.
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