Las acciones de Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) subieron un 8% el jueves tras el anuncio por parte de la empresa de los resultados preliminares de un análisis provisional de su ensayo crítico de fase 3 PURPOSE 1.
La empresa informó de que su inhibidor inyectable bianual de la cápside del VIH-1, lenacapavir, mostró una tasa de éxito del 100% en la prevención del VIH en mujeres como parte de su aplicación exploratoria.
Según Gilead, el ensayo PURPOSE 1 cumplió su criterio principal de éxito de demostrar que el lenacapavir bianual es más eficaz que el medicamento oral diario Truvada. También declararon que el Comité de Monitorización de Datos (DMC) independiente ha aconsejado a Gilead que concluya la fase enmascarada del ensayo y proporcione lenacapavir en formato abierto a todos los participantes.
"Sin infecciones y con una tasa de éxito del 100% en la prevención, el lenacapavir bianual ha demostrado ser un nuevo método potencialmente significativo para prevenir las infecciones por VIH", declaró Merdad Parsey, Director Médico de Gilead Sciences.
Tras este anuncio, los analistas de Baird expresaron su convencimiento de que la prevención completa de la infección por VIH con lenacapavir en el ensayo, que incluyó a 5.300 participantes, es un "logro notable e indica el potencial del fármaco para convertirse en el tratamiento preferido de PrEP (profilaxis preexposición) si recibe la aprobación".
"El esquema de dosificación de seis meses debería abordar los problemas de adherencia asociados a los medicamentos orales diarios", señaló la firma. "Este avance podría mejorar la percepción de un valor que, por lo demás, ha experimentado un descenso en el sentimiento de los inversores en los últimos años."
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