Las acciones de Moderna (MRNA) subieron más de un 4% antes de la apertura del mercado el jueves tras el anuncio de que su vacuna experimental, desarrollada en colaboración con Merck (MRK), reduce la probabilidad de recidiva del cáncer de piel en casi un 50%.
En el comunicado de prensa se afirmaba que el ARNm-4157 (V940) utilizado con KEYTRUDA arrojaba resultados alentadores.
El valor de las acciones de Moderna se disparó un 7,3% tras este anuncio, mientras que las de Merck ganaron un 0,4%.
La terapia redujo en un 49% la probabilidad de que el cáncer reapareciera o provocara la muerte, y en un 62% la probabilidad de que el cáncer se extendiera a órganos distantes o provocara la muerte, en comparación con el uso de KEYTRUDA solo en pacientes con melanoma en estadio III/IV que presentan un alto riesgo de que la enfermedad reaparezca tras la extirpación quirúrgica completa.
Estos resultados se suman al análisis inicial presentado en los congresos de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) y la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en 2023, que mostró una disminución del 44% en la probabilidad de que la enfermedad reaparezca o cause la muerte y del 65% en la probabilidad de que el cáncer se extienda a órganos distantes o cause la muerte, con una mediana del período de observación previsto de unos dos años.
Las empresas han iniciado ensayos clínicos de fase 3 en el marco del tratamiento complementario de pacientes con melanoma de alto riesgo y cáncer de pulmón no microcítico, y tienen previsto ampliarlos rápidamente a otros tipos de tumores.
"A medida que seguimos controlando a los participantes en el estudio KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, nos anima la ventaja clínica significativa de mRNA-4157 (V940) cuando se utiliza como tratamiento suplementario con KEYTRUDA en personas que han sido operadas de melanoma de alto riesgo", declaró el Dr. Kyle Holen, Vicepresidente Senior y Jefe de Desarrollo de Terapéutica y Oncología de Moderna.
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