Investing.com -- Las acciones de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) se dispararon un 17% tras el anuncio de resultados exitosos del estudio de Fase 2b de su fármaco en investigación duvakitug, desarrollado para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). El estudio, realizado en colaboración con Sanofi (EPA:SASY), alcanzó sus objetivos primarios en pacientes con colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC), brindando esperanzas para una nueva opción terapéutica en un campo con importantes necesidades médicas no cubiertas.
El estudio RELIEVE UCCD demostró que una proporción significativa de pacientes con CU y EC tratados con duvakitug lograron remisión clínica o respuesta endoscópica en la semana 14, en comparación con aquellos que recibieron placebo. El movimiento bursátil refleja el optimismo de los inversores sobre el potencial impacto del fármaco en el mercado, ya que el efecto del tratamiento fue consistente en todos los subgrupos. Las acciones de Teva se dispararon un 17% en respuesta a la noticia.
Eric Hughes, MD, PhD, Director Global de I+D y Director Médico de Teva, expresó confianza en los resultados del estudio y en los beneficios potenciales para los pacientes que viven con EII. Por su parte, Houman Ashrafian, MD, PhD, Vicepresidente Ejecutivo y Director de I+D de Sanofi, destacó el potencial de duvakitug para convertirse en un medicamento diferenciado para los pacientes con EII. Ambas compañías elogiaron los esfuerzos colaborativos en el avance del desarrollo del fármaco.
Duvakitug fue generalmente bien tolerado, sin que se identificaran problemas de seguridad significativos. Las tasas de eventos adversos emergentes del tratamiento fueron similares entre los grupos del fármaco y del placebo, siendo todos los eventos adversos reportados inferiores al 5%. Este perfil de seguridad, combinado con los datos de eficacia, posiciona a Teva y Sanofi para avanzar hacia la siguiente fase de desarrollo clínico.
Si bien la eficacia y seguridad de duvakitug aún no han sido evaluadas por ninguna autoridad reguladora, los resultados positivos de la Fase 2b han allanado el camino para futuros ensayos clínicos. Se prevé que los resultados detallados del estudio se presenten en un foro científico en 2025, lo que ofrecerá una imagen más clara del impacto potencial del fármaco en el mercado y en la atención al paciente.
Los inversores seguirán de cerca el progreso de duvakitug mientras Teva y Sanofi continúan su colaboración, con el objetivo de abordar la necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento para las personas afectadas por la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.
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