La empresa danesa de investigación biotecnológica Zealand Pharma (ZLDPF) experimentó un importante aumento en el precio de sus acciones, subiendo más de un 35% en Copenhague el lunes, tras anunciar los resultados favorables de un estudio clínico de su tratamiento para la enfermedad hepática. Este avance indica una posible competencia en el lucrativo mercado de los medicamentos que favorecen la pérdida de peso.
Al final de la negociación, las acciones de la empresa alcanzaron un nuevo máximo histórico, cerrando a 648,50 coronas danesas.
En un estudio clínico de fase 2 del medicamento survodutida, el 83% de los adultos participantes mostraron mejoría en una afección caracterizada por la inflamación del hígado debida a la acumulación de células grasas, denominada "MASH", según informó la empresa.
El medicamento, que está siendo codesarrollado por Zealand y Boehringer Ingelheim, participa en cinco estudios clínicos de fase 3 en curso dirigidos a personas con sobrepeso u obesidad. El tratamiento ha recibido el estatus de revisión acelerada por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
"Los resultados preliminares indicaron mejoras en la afección conocida como MASH en todos los niveles de dosis probados en el estudio. La administración de survodutida no dio lugar a ningún problema imprevisto relacionado con la seguridad o la tolerabilidad, ni siquiera en la dosis más alta de 6,0 mg", declaró el equipo de investigación de renta variable sanitaria de Nordea en un informe publicado el lunes.
"También es crucial señalar que el estudio de fase 2 para MASH confirma la seguridad de la dosis de 6 mg, que es también la dosis máxima que se está utilizando en el actual estudio de fase 3 para la obesidad", continuaron.
En su esfuerzo por competir con destacados fabricantes de medicamentos contra la obesidad como Novo Nordisk (CSE:NOVOb) (NOVO) y Eli Lilly (NYSE:LLY), Zealand y Boehringer publicaron en junio de 2023 datos alentadores de un estudio intermedio de fase II. La fase final y decisiva del estudio está aún pendiente de aprobación.
Carinne Brouillon, directora de la división de productos farmacéuticos humanos de Boehringer, expresó su aspiración de que las empresas introduzcan el medicamento en el mercado en 2027 o 2028, en función de los resultados satisfactorios de los próximos estudios clínicos de fase tardía.
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