WALTHAM, Mass. - TScan Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TCRX), empresa biofarmacéutica en fase clínica, ha anunciado datos positivos de su ensayo clínico de fase 1 de las terapias TSC-100 y TSC-101, diseñadas para tratar la enfermedad residual y prevenir la recaída en pacientes con determinados cánceres sanguíneos. Los datos, presentados en los Tandem Meetings 2024, indicaron que los ocho pacientes tratados con estas terapias alcanzaron y mantuvieron el quimerismo completo del donante, un posible indicador precoz del éxito del tratamiento.
El ensayo incluye a pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), síndromes mielodisplásicos (SMD) o leucemia linfocítica aguda (LLA) sometidos a trasplante de células hematopoyéticas (TCH). La Dra. Debora Barton, Directora Médica de la empresa, destacó la importancia de que un paciente con SMD de alto riesgo y mutación TP53 permaneciera sin recaídas durante más de un año tras el tratamiento con TSC-101. Además, un paciente con LMA pasó de tener enfermedad residual mínima (ERM) detectable a indetectable tras el tratamiento con TSC-101.
Por el contrario, dos de los seis pacientes del grupo de control recayeron tras recibir únicamente el TCH estándar, y uno de ellos falleció a causa de la enfermedad. Esta comparación subraya el potencial de TSC-100 y TSC-101 para mejorar los resultados en pacientes con riesgo de recaída tras el trasplante.
Los criterios de valoración primarios del estudio se centran en la seguridad y la determinación de la dosis, mientras que los secundarios y exploratorios incluyen las tasas de recaída y los sustitutos de apoyo de la eficacia, como el quimerismo del donante y la ERM.
El director general de TScan, Gavin MacBeath, Ph.D., comentó los alentadores resultados, haciendo hincapié en la importancia del quimerismo completo sostenido del donante en los pacientes tratados con los productos de terapia celular de la empresa. Mientras que aproximadamente el 60% de los pacientes se curan mediante TCH, el 40% restante que recae se enfrenta a opciones de tratamiento limitadas y a un mal pronóstico. Las terapias de TScan pretenden mejorar estas probabilidades.
La empresa organizará hoy un evento virtual para debatir más a fondo los datos. En él participarán expertos del City of Hope y del Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de TScan Therapeutics, Inc.
Puntos de vista de InvestingPro
A la luz del reciente anuncio de TScan Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TCRX) sobre los resultados de su ensayo clínico de fase 1, los inversores podrían considerar de especial interés las métricas financieras de la empresa. La capitalización bursátil de TScan se sitúa en unos modestos 323,29 millones de dólares, lo que refleja el tamaño de la empresa dentro del sector biofarmacéutico. A pesar de los resultados clínicos positivos, el PER de la empresa sigue siendo negativo, de -3,58, lo que indica que aún no ha alcanzado la rentabilidad, un escenario habitual para las empresas biofarmacéuticas en fase clínica.
Las cifras de crecimiento de los ingresos de TScan son dignas de mención, con un aumento sustancial del 27,37% en los últimos doce meses a partir del tercer trimestre de 2023. Esto sugiere un interés creciente en las terapias de la empresa y un potencial de aumento de la cuota de mercado si sus tratamientos obtienen la aprobación reglamentaria. Además, TScan ha experimentado una apreciación significativa del precio de las acciones, con una rentabilidad total a 6 meses del 204,5%, una clara señal del optimismo de los inversores en torno a las perspectivas de la empresa.
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Datos deInvestingPro:
- Capitalización bursátil (ajustada): $323.29M
- Crecimiento de los ingresos (últimos doce meses a partir del tercer trimestre de 2023): 27.37%
- Rentabilidad total del precio en 6 meses: 204,5
Estas métricas financieras, combinadas con los últimos avances clínicos, ofrecen una imagen convincente de la posición actual y las posibilidades futuras de TScan en el panorama biofarmacéutico.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.