SOUTH SAN FRANCISCO - Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RIGL) ha anunciado la adquisición a Blueprint Medicines Corporation de los derechos en EE.UU. de GAVRETO® (pralsetinib), una terapia dirigida contra ciertos tipos de cáncer. La operación reforzará la oferta de Rigel en el sector oncológico y potenciará su infraestructura actual.
GAVRETO, un tratamiento oral de una toma diaria, ha sido aprobado por la FDA para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con fusión RET positiva y para ciertos casos de cáncer de tiroides. El fármaco había generado aproximadamente 28 millones de dólares en ventas netas del producto en EE.
Raúl Rodríguez, presidente y consejero delegado de Rigel, destacó la importancia estratégica de la adquisición, afirmando que GAVRETO supone una importante incorporación a su cartera comercial. El objetivo de la compañía es hacer crecer su negocio de hematología y oncología, y GAVRETO representa el tercer producto comercial de su línea.
Según los términos del acuerdo, Blueprint recibirá un precio de compra de 15 millones de dólares, de los cuales 10 millones serán pagaderos en el momento de la primera venta comercial de Rigel y 5 millones adicionales en el primer aniversario de la fecha de cierre. Blueprint también podrá recibir hasta 97,5 millones de dólares en futuros pagos por hitos comerciales, hasta 5 millones de dólares en futuros pagos por hitos regulatorios y cánones escalonados.
La adquisición coincide con la decisión de Roche de rescindir a partir de hoy su acuerdo de colaboración con Blueprint sobre GAVRETO. Genentech, miembro del Grupo Roche, asegura que los pacientes seguirán teniendo acceso ininterrumpido a GAVRETO durante la transición a la red de distribución de Rigel.
Rigel prevé completar la transición de activos y empezar a reconocer las ventas del producto en el tercer trimestre de 2024. Se espera que Rigel proporcione más detalles sobre la transacción en su próxima presentación trimestral de resultados a principios de marzo.
El cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en EE.UU., siendo el CPNM el tipo más frecuente. Las fusiones RET están implicadas en aproximadamente el 1-2% de los casos de CPNM. Esta adquisición representa el compromiso de Rigel de ofrecer terapias diferenciadas a pacientes con estas necesidades oncológicas específicas.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Rigel Pharmaceuticals.
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