JERUSALÉN, 9 ene (Reuters) - La dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 adaptada a ómicron y desarrollada por Pfizer Inc (NYSE:PFE) y BioNTech (NASDAQ:BNTX) SE redujo drásticamente las hospitalizaciones entre pacientes de edad avanzada, dijeron el lunes investigadores israelíes, en lo que constituye una de las primeras pruebas de la eficacia de la vacuna en el mundo real.
El estudio, realizado por investigadores del proveedor sanitario Clalit, la Universidad Ben-Gurión del Néguev y el Sapir College, aún no ha sido revisado por expertos.
Se observó una reducción del 81% de las hospitalizaciones entre las personas mayores de 65 años que habían recibido la dosis de refuerzo frente a las que habían recibido previamente al menos dos vacunas contra el COVID-19, pero no la vacuna adaptada a ómicron.
El estudio se llevó a cabo desde finales de septiembre hasta mediados de diciembre y analizó a 622.701 personas mayores de 65 años que cumplían los requisitos para recibir el refuerzo bivalente. De ellas, 85.314, es decir, el 14%, la habían recibido.
"Según el estudio, se produjeron hospitalizaciones debidas a COVID-19 en 6 receptores de la vacuna bivalente y en 297 participantes que no la recibieron", mostró el estudio. "La muerte debida a COVID-19 se produjo en 1 receptor bivalente y 73 participantes que no lo recibieron".
Aunque el descenso del 86% en la mortalidad fue estadísticamente dudoso debido a las tasas de mortalidad relativamente bajas del país, no dejó de ser significativo, señalaron los investigadores.
"Los participantes que recibieron la vacuna bivalente tuvieron menores tasas de hospitalización y mortalidad por COVID-19 que los no receptores hasta 70 días después de la vacunación".
Aunque la vacuna bivalente está dirigida contra la cepa original y su subvariante BA.4/BA.5 de ómicron, científicos han estado vigilando de cerca otra subvariante de ómicron, XBB.1.5, que se ha extendido rápidamente en Estados Unidos.
(Escrito por Maayan Lubell; editado en español por Benjamín Mejías Valencia)