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Zepbound de Lilly reduce en un 94% el riesgo de diabetes en pacientes obesos y sus acciones suben

Publicado 20.08.2024, 13:59
© Reuters.
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Eli Lilly (NYSE:LLY) anunció el martes que su medicamento para perder peso disminuyó significativamente la probabilidad de desarrollar diabetes tipo 2 en un 94% en individuos con mayor peso corporal o prediabetes, según un estudio que se prolongó durante tres años. Estos resultados proceden de la fase de seguimiento ampliado de su ensayo clínico avanzado "SUMMIT-1", del que se informó por primera vez en 2022.

El valor de las acciones de Eli Lilly aumentó casi un 2% antes de la apertura de la bolsa.

Tanto Eli Lilly como su rival Novo Nordisk están ampliando las aplicaciones de sus fármacos de control de peso para tratar también afecciones vinculadas a la obesidad, como la apnea del sueño y las cardiopatías.

La investigación reveló que el fármaco tirzepatida, comercializado bajo las marcas Zepbound para la obesidad y Mounjaro para la diabetes, produjo una pérdida de peso media del 22,9%, mientras que los que recibieron un tratamiento no activo experimentaron una pérdida de peso media del 2,1%.

"Esta información pone de relieve las posibles ventajas para la salud de un tratamiento continuado para las personas afectadas por la obesidad y la prediabetes", declaró Jeff Emmick, vicepresidente de desarrollo de productos de Lilly, en un comunicado de prensa.

Los datos de seguridad de los medicamentos coincidían con la información facilitada anteriormente, informó la empresa.

Según las estadísticas del gobierno, más de un tercio de los estadounidenses padecen prediabetes, un trastorno de salud que, según los expertos, puede revertirse con cambios en el estilo de vida, como la mejora de la nutrición y la actividad física. Las personas con exceso de peso corren un mayor riesgo de desarrollar prediabetes.

Los resultados recientes también subrayan los beneficios sostenidos para la salud de los fármacos GLP-1, una categoría de medicamentos que incluye Zepbound y Mounjaro de Eli Lilly, así como tratamientos inyectables similares de Novo Nordisk (NVO). En los dos últimos años, estos fármacos han adquirido un amplio reconocimiento por su eficacia para reducir el apetito y mantener los niveles de azúcar en sangre, y ambas empresas están investigando nuevas aplicaciones médicas.

Eli Lilly realizó pruebas de tirzepatida en más de 1.000 adultos durante 176 semanas, con otras 17 semanas en las que no se administró el fármaco. La empresa indicó que se trata de la investigación más exhaustiva sobre el medicamento realizada hasta el momento.


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