Por Anne Harding
NUEVA YORK (Reuters) - Un metaanálisis con información de más de 2,5 millones de personas revela que existen 11 variantes genéticas que están asociadas con el riesgo de desarrollar cáncer gástrico.
Los autores publicaron los resultados en Internet e intentarán actualizarlos anualmente "para crear una base de datos dinámica de los orígenes de esta enfermedad, una brecha que existe desde hace años en las iniciativas de la comunidad científica internacional", señala el equipo de la doctora Simone Mocellin, de la Universidad de Padova, Italia, sobre la publicación en Gut.
Ya existían estudios similares sobre el cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el melanoma cutáneo, pero este es el primero sobre el cáncer gástrico, según explicó la autora vía email.
Muchos polimorfismos están asociados con el riesgo de padecer cáncer gástrico, pero hasta ahora no se había realizado una revisión sistemática de la literatura médica.
El equipo revisó 824 estudios sobre 2.530.706 pacientes y 2.841 variantes genéticas. Realizó además 456 análisis de 156 variantes de 101 genes, identificó 11 variantes en 10 genes con evidencia de calidad sobre una relación con la susceptibilidad al cáncer gástrico. Los autores también detectaron una relación entre los polimorfismos y ciertos grupos ancestrales (asiático o caucásico), los tipos tumorales (intestinales o difusos) y los sitios de aparición del tumor (cardía versus no cardía).}
El análisis de la función de los genes con las 49 variantes que tenían una relación estadísticamente significativa con el cáncer gástrico reveló que el 36 por ciento estaba asociado con la inmunidad/inflamación, que el 20 por ciento estaba relacionado con la apoptosis/proliferación y que el 14 por ciento tenía conexión con la adhesión/invasión.
Dieciséis de los 49 genes están ubicados en el cromosoma 1 y nueve se encuentran en una región del gen asociada con otros tipos tumorales. "Estamos descifrando el fundamento genético de la susceptibilidad al cáncer gástrico", afirmó Mocellin. Hay evidencia sólida de la relación entre algunas variantes del genoma humano y la aparición de esta enfermedad fatal.
Aún sigue siendo escasa o nula la evidencia disponible para muchas variantes, por lo tanto se necesitan más estudios para definir 'una firma genética' (como un test) que (nos) permita identificar a la población de riesgo".
El equipo realizará un análisis integral de las variantes genéticas asociadas con el cáncer pulmonar, "el más peligroso entre los 'grandes asesinos'".
(Traducido por la Mesa de Santiago de Chile; Edición de Emma Pinedo)