Bruselas, 23 abr (.).- La presidenta de la Comisión Europea (CE), Ursula Von der Layen, aseguró hoy que el Ejecutivo comunitario aún está pendiente de decidir si demanda a la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca (LON:AZN) por incumplimiento de contrato, ya que las autoridades comunitarias siguen recabando apoyos para acudir a los tribunales, dijeron fuentes diplomáticas.
"No se ha tomado aún ninguna decisión. Tenemos que esperar", dijo Von der Leyen, preguntada sobre en qué momento presentará la Comisión la demanda que se barajaba pudiera llegar este mismo viernes a un juzgado belga.
Bruselas informó el miércoles a los países de la UE sobre su intención de llevar a AstraZeneca ante la justicia, dado que la farmacéutica anglo-sueca se ha comprometido a entregar solo 100 millones de dosis hasta junio, un tercio respecto a lo establecido en el contrato.
Bruselas sigue recabando apoyos de los Estados miembros para demandar a AstraZeneca ante los tribunales belgas, según dijeron a Efe fuentes diplomáticas, en virtud el contrato firmado el pasado agosto entre AstraZencea y la CE en nombre de los Veintisiete, que estipula que los contenciosos deberán resolverse en las cortes belgas.
La compañía que distribuye la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford, por su parte, no tiene constancia de ningún procedimiento legal en su contra, más allá de las explicaciones que la Comisión reclamó en marzo por carta a la farmacéutica por sus retrasos, iniciando así el procedimiento de resolución de disputas previsto en el contrato.
El malestar de Bruselas con la farmacéutica se remonta a enero -poco después del inicio de las campañas de vacunación en los países de la UE- y ha continuado hasta hoy, dado que AstraZeneca entregó solo 29,8 millones de vacunas en el primer trimestre y prevé entregar solo 70 millones más en el segundo.
La relación entre la CE y AstraZeneca contrasta con la confianza depositada por Bruselas en la multinacional estadounidense Pfizer (NYSE:PFE), cuya planta de la localidad belga de Puurs visitó este viernes Von der Leyen.
"Tengo confianza en que vamos a tener suficientes dosis para vacunar al setenta por ciento de la población adulta de la UE en julio", dijo la alemana en una comparecencia ante la prensa, junto al primer ministro de Bélgica, Alexander de Croo, el consejero delegado de Pfizer, Albert Boula, y la cofundadora del laboratorio alemán BioNTech, Özlem Türeci.
Poco después, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó el incremento del tamaño del lote de las vacunas de Pfizer en la planta de Puurs que visitó la presidenta comunitaria y recomendó autorizar una nueva línea de llenado en la planta de producción de vacunas de Moderna en el laboratorio Rovi (MC:ROVI) en España, ambas de tecnología ARN mensajero.
Desde la mayor planta de vacunas contra el coronavirus de Pfizer en Europa, Von der Leyen reconoció que el bloque comunitario tuvo "problemas al principio" de la campaña, pero destacó que los "aumentos de producción" de vacunas permiten ahora adelantar de septiembre a julio el objetivo.
Esa meta, que aporta esperanzas al sector turístico de cara a la temporada de verano, está aún lejos, pues según los últimos datos recopilados por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), sólo el 23,7 % de adultos europeos ha recibido ya una dosis de alguna vacuna aprobada por la EMA, y el 8,7 % los dos pinchazos.
Pero el ritmo está aumentando en la UE, donde entre enero y marzo se distribuyeron 100 millones de dosis (para un total de 50 millones de vacunas) mientras que en las últimas tres semanas se han entregado 150 millones adicionales, dijo Von der Leyen.
Bruselas espera, además, que se pueda acelerar aún más con las 25 millones de vacunas adicionales que Pfizer entregará en el segundo trimestre en vez de en el cuarto, sobre un total de 600 millones de dosis (300 millones de vacunas) previstas en 2021, y a largo plazo ultima un contrato de hasta 1.800 millones de dosis de Pfizer en 2022 y 2023.
A ello se sumarán 55 millones de vacunas que Janssen, filial farmacéutica de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), tiene también previsto entregar antes de junio, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) validase el fármaco pese a algunos inusuales casos fatales de trombos.
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