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Farmacéutica Actelion apelará millonaria multa impuesta por tribunal de EEUU

Publicado 04.05.2011, 13:00
Actualizado 04.05.2011, 14:00

Ginebra, 4 may (EFE).- La biofarmacéutica Actelion anunció hoy que apelará la sentencia de un tribunal de California que le condenó a pagar una indemnización de 547 millones de dólares (368 millones de euros) a la japonesa Asahi Kasei Pharma por "graves actos" contra la libre competencia.

El grupo suizo pide una reducción sustancial del importe de la multa, a la que se agregan 30 millones de dólares por concepto de "sanción punitiva", los que juntos suponen los dos tercios de la liquidez disponible de Actelion.

La Justicia estadounidense abrió en 2008 un proceso contra Actelion, acusada por Asahi Kaseide haber negociado la compra de uno de sus socios con el único objetivo de impedir el desarrollo de un medicamento que podría haber competido con el fármaco más exitoso de la firma suiza.

La farmacéutica japonesa encargó en 2006 al laboratorio estadounidense Cotherix el desarrollo de una molécula de su invención, el Fasudil, con el fin de solicitar su homologación como un medicamento contra la hipertensión arterial pulmonar, ámbito en el que Actelion tenía un rol preponderante gracias a su producto Tracleer.

Este último producto -cuya patente expira en 2015 en Estados Unidos y en 2017 en Europa- representa el 85 por ciento de los 1.900 millones de francos de ingresos de la biofarmacéutica.

La japonesa Asahi Kaseide acusó a Actelion de negociar en secreto la adquisición de Cotherix mientras ésta trabajaba con la referida molécula, una operación que consiguió cerrar pagando una prima de 85 por ciento con respecto al precio de la acción del laboratorio.

Según la acusación, Actelion nunca habría pagado un precio tan elevado si sólo hubiese sido para hacerse con el único medicamento que Cotherix había homologado hasta ese entonces, de modo que -según la firma japonesa- su verdadero objetivo era detener el desarrollo de Fasudil.

Ese razonamiento se reforzó cuando Actelion le comunicó que el desarrollo de su molécula carecía de sentido comercial, de modo que renunciaba a continuar trabajando con ella, rompiendo así unilateralmente un contrato.

Durante el proceso, las dos partes se acusaron además mutuamente de haber manipulado a testigos y que sus productos tenían graves efectos secundarios.

Ahora Actelion pide que la multa se le rebaje a 358,95 millones de dólares, que corresponderían a los beneficios que Asahi afirma haber perdido, o a 187,4 millones por los gastos de desarrollo de su medicamento en los que ya había incurrido.

Además, pide una deducción de 78,4 millones de dólares por los pagos que ya efectuó por este mismo caso en 2009. EFE

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