Ocugen (OCGN)

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Foro de Ocugen (OCGN)

al final maa humo .......anda k vaya tela eh
increíble
Mejor k cierre gap primero!!!No me gustan los gapsssss
vamosssss +8 en apertura. -2 en 30 min
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Gracias Crossing fingers por las aportaciones 👌🏻, despegamos 🚀
a ver....ya sabéis como nos sientan las noticias....
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Kal El Ni de coña! Ja ja ja! Un moderna lo quiero en Novavax!
Njördr eso para cuando? 🥴
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Michel Santamaría coello Pronto!
Tenemos noticia sobre Ocu400 que no me deja subir,..., se puede ver tambien en infesting
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tela marinera con Infesting de los eggs
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Hoy +10% minimo
Estaria bien .
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Ni se va a inmutar la accion...no dijo nada especial
es lo mejor que nos puede pasar
pues es la subida más grande del verano
a ver como empezamos.....
Sobre la presentación en la Retina Society. Lo más importante que comunicaron OCU410 mostró una reducción del crecimiento de las lesiones de atrofia geográfica frente al control. Ocugen había comunicado previamente una reducción del 31% a 12 meses, estadísticamente significativa (p<0,05), en la población/dosis que llevarán a Fase 3. El resultado sirvió de base para que la FDA autorizara el inicio de la Fase 3 y concediera a OCU410 la designación RMAT, que puede facilitar vías regulatorias aceleradas. La compañía mantiene el plan de avanzar con ArMaDa3 (Fase 3) y apunta a presentar solicitudes regulatorias (BLA/MAA) en 2028. Sobre OCU410ST, recordaron que ya habían completado el reclutamiento de los 63 pacientes del estudio pivotal GARDian3 y que los resultados principales están previstos para el 2.º trimestre de 2027. Sobre OCU400, mantienen los resultados principales del estudio liMeliGhT para el 1.º trimestre de 2027, con 140 pacientes incluidos.
Los resultados de OCU410 son positivos, especialmente para la dosis media, que es la dosis que Ocugen está llevando a Fase 3. Los puntos principales son: 31–32,3 % menos crecimiento de las lesiones de atrofia geográfica frente al control a 12 meses. 27 % menos pérdida de la zona elipsoide, un indicador de preservación estructural de la retina. Aproximadamente el 75 % de los pacientes de dosis media tuvo una reducción >30 % en el crecimiento de la lesión. No se comunicaron acontecimientos adversos graves relacionados con OCU410. Lo más importante: estos datos han servido de base para la Fase 3 ArMaDa3, que ya comenzó y utiliza la dosis media. Eso sí, hay un matiz: la dosis alta no mostró un beneficio significativo, por lo que el resultado positivo está principalmente en la dosis media
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1 $ baby
yo en 0.88 compro mas
yo creo q cuando más no reiremos de todo será a finales del año q viene.... tiempo al tiempo
ostras....y no puede ser antes?
Mañana yo creo que ya toca un verde hermoso
Eso mismo dijimos el año pasado 🙃
tranquilos, los ensayos van genial. 6 de cada diez tratados han recuperado la vista y a mayores les ha vuelto a salir pelo
Te aburres no?
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Olvidaste lo de la viagra... Adiós viagra también!
Farma Boomes para lo que ha quedado esta acción, para hacer un poco de humor.
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os lo avise, por cuanto es el canje de acciones en el rs? han dicho algo?
Tio que no hay rs
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Pues menos mal que los ensayos van bien, 10 dólares dicen que le dan de precio objetivo, jajajajajaja
Ha salido alguna nueva noticia de los ensayos?
Sale esta noche
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Esta basura sigue igual, que contento tiene que estar el fondo que entró a 2 dólares hace dos semanas, o a lo mejor él está detrás de este descalabro, habiendo prestado las acciones a los cortos.
Primera vez que empieza en rojo
eso es bueno o malo?
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OC: 0.82€. +/- 0.93$
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Si entra, a especular. SL 0.79€
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Para los que no se enteran, el día 5 de octubre no se va a aprobar ninguna ampliación de capital, ocugen pide aumental el número de acciones que legalmente puede tener autorizadas, hay mucha diferencia entre emisión de acciones, para que en un futuro si lo necesita poder convertir los bonos convertibles, remuneración a los accionistas (dividendos), dar paso a algún institucional, etc... No que se esté aprobando una ampliación de capital.
Asi es, en funcion de las necesidades iran diluyendo
La presentacion de resultados de mañana es fuera de mercado, sobre las 00:15 hora española por lo que la reacción en OCGN podría producirse en el after-hours y, sobre todo, en la apertura del viernes. A rezar 🤞
Independiente del tema de la ampliación y el RS, lo importante son los resultados, si son buenos lo otro es ingeniería contable para terminar el ensayo y ponerse a plena producción previa aprobación de la FDA, asi que estaremos expectantes y a seguir tu alias
será el comienzo de no superar el dolar para evitar el aviso nasdaq
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