Sutro Biopharma, Inc. es una empresa oncológica en fase clínica. La empresa se dedica a desarrollar conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC, por sus siglas en inglés) de formato novedoso y específicos para cada lugar, gracias a su plataforma integrada de síntesis de proteínas sin células, XpressCF, y a su plataforma de conjugación específica para cada lugar, XpressCF+. Dispone de dos ADC propios en fase clínica, a saber, luveltamab tazevibulina (STRO-002 o luvelta) y STRO-001. STRO-002 es un ADC dirigido contra el receptor de folato alfa (FolRa) para pacientes con cánceres que expresan FolRa, incluido el cáncer de ovario. Además, utiliza luvelta para tratar a pacientes pediátricos con CBFA2T3-GLIS2 y leucemia mieloide aguda en recaída/refractaria. STRO-001 es un ADC dirigido contra CD74, para pacientes con neoplasias malignas de células B, como mieloma múltiple y linfoma no hodgkiniano (LNH). Su candidato a producto preclínico, STRO-003, es un único ADC homogéneo dirigido contra un receptor huérfano 1 similar a la tirosina cinasa (ROR1), desarrollado para el tratamiento de tumores sólidos.