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Amicus (FOLD)

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Foro de Amicus (FOLD)

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iovance biotherapeuticals también a punto
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preparada iovance biotherapeuticals para rally de navidad 🎄🎄🎄
Como la veis? Para subirse? 😉
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Momento de subirse.
Es momento de bajarse??
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Algún día llegará a 20
Pues deberiais estar
Hay alguien por aquí??
Algún día volverá a 20
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Compro más , que un día de estos explota
Comienza el reboton!!!!
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A ver si es verdad que continua
menudo cagarro...esto se va a cerrar gaps y ya luego, si eso nos dará alguna alegría??
Eso espero!.....donde veis el siguiente gap a cubrir?....a ver si la ***lo cierra y rebota
Alguien conoce novedades de nuestra acción???
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Esta acción es muy buena, tener paciencia
Eso espero...ya le pierdo un 18%
Selfbank
yo dentro desde 12
Juan donde puedo comprar esta acción. Gracias
veo muy buen punto de entrada. por eso.
etoro
Nadie dentro???
Manuel donde puedo comprar esta acción. veo buena oportunidad de entrada por eso. Gracias
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La terapia genética es una técnica experimental que utiliza genes para tratar o prevenir enfermedades. En el futuro, esta técnica puede permitir a los médicos tratar un trastorno insertando un gen en las células de un paciente en lugar de usar medicamentos o cirugía. Para mi la apertura de su centro genético en Philadelphia es lo que realmente importa y lo que puede convertir a esta empresa en pionera si los tratamientos genéticos avanzan y funcionan.
Y eso es todo lo que ha ocurrido, Para mi caída exagerada teniendo en cuenta que mejora lo que ya existe y que la empresa tiene un amplio pipeline como muestra el enlace http://www.amicusrx.com/programs-pipeline/pipeline/ Que opináis vosotros?
Amicus Therapeutics anunció los principales resultados de su ensayo fundamental PROPEL de fase 3 para AT-GAA (cipaglucosidasa alfa y miglustat), su terapia de dos componentes en investigación para el tratamiento de la enfermedad de Pompe de aparición tardía (LOPD) que anteriormente recibió la designación de terapia innovadora de la FDA de EE. UU. y la designación de Medicina innovadora prometedora de la MHRA en el Reino Unido. Con el consentimiento de la FDA, la Compañía inició una Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) en el cuarto trimestre de 2020. Amicus planea completar la presentación de BLA en el segundo trimestre de este año y anticipa presentaciones regulatorias adicionales en la Unión Europea y en otros geografías a lo largo de 2021
Se evaluó la superioridad de este criterio de valoración principal en la población combinada y, aunque numéricamente mayor, no se logró la significación estadística de la superioridad en esta población combinada para el brazo de AT-GAA en comparación con el brazo de alglucosidasa alfa (p = 0,072). Según la jerarquía del plan de análisis estadístico, el primer criterio de valoración secundario clave del estudio fue el cambio medio en el porcentaje de CVF predicho a las 52 semanas en toda la población combinada. En esta población combinada, los pacientes que tomaban AT-GAA demostraron una diferencia nominalmente estadísticamente significativa y clínicamente significativa para la superioridad sobre los tratados con alglucosidasa alfa.
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117 pacientes completaron el estudio PROPEL y los 117 se inscribieron voluntariamente en el estudio de extensión a largo plazo y ahora están siendo tratados únicamente con AT-GAA para su enfermedad de Pompe. Análisis preespecificados de la distancia de caminata de 6 minutos (6MWD) y el porcentaje de capacidad vital forzada predicha (FVC) en la población de estudio combinada de ERT Switch y ERT Naive: El criterio principal de valoración del estudio fue el cambio medio en la distancia de caminata de 6 minutos en comparación con las mediciones de la línea de base a las 52 semanas en las poblaciones de pacientes que no habían recibido tratamiento previo con el cambio de ERT y la ERT. En esta población combinada, los pacientes que tomaban AT-GAA (n = 85) caminaron una media de 21 metros más a las 52 semanas en comparación con los 7 metros de los tratados con alglucosidasa alfa (n = 37).
PROPEL fue un estudio global aleatorio doble ciego de 52 semanas diseñado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AT-GAA en comparación con el estándar de atención actual, alglucosidasa alfa, una terapia de reemplazo enzimático (ERT). El estudio incluyó a 123 pacientes adultos de Pompe que aún tenían la capacidad de caminar y respirar sin ventilación mecánica y se llevó a cabo en 62 sitios clínicos en 24 países de los 5 continentes. Fue el estudio clínico controlado más grande jamás realizado en un trastorno lisosomal. Los pacientes inscritos en PROPEL fueron aleatorizados 2: 1 de modo que por cada dos pacientes aleatorizados para ser tratados con AT-GAA, uno fue aleatorizado para ser tratado con alglucosidasa alfa. De los pacientes de Pompe inscritos en PROPEL, el 77% estaba siendo tratado con alglucosidasa alfa (n = 95) inmediatamente antes de la inscripción y el 23% nunca había sido tratado con ningún TRE (n = 28).
Yo me posiciono en la sesión europea
señal de compra para la próxima apertura de mercado según MACD y RSI https://www.tradingview.com/x/wfXDNRlB/
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menuda estopa le han soltao en el after ..la seguia pero la veia cara .. a ver si me entero de porque ha sido y da posibilidad de entrada
por lo que he leído no han tenido resultados suficientes en la fase 3 aunque si se ha detectado mejora significativa en los pacientes
 si si , ya lo vi , tambien vi que tiene mas productos en el pipeline ..asi que me he arriesgado y me he pillado un puñadin
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