Éxito Comercial | Attruby generó $146 millones en el Q4 2025, y los analistas consideran el consenso de $875 millones para el año fiscal 2026 como conservador en medio del crecimiento acelerado de prescripciones |
Perspectiva de Analistas | Los precios objetivo oscilan entre $88 y $157, reflejando evaluaciones variadas del potencial del pipeline y la trayectoria de la compañía hacia la rentabilidad proyectada para 2028 |
Expansión del Pipeline | Se anticipan tres aprobaciones regulatorias en los próximos doce meses que podrían transformar a BridgeBio en una compañía diversificada de enfermedades raras, con múltiples activos proyectando ventas máximas superiores a $1 mil millones |
Impacto del Acuerdo de Propiedad Intelectual | La resolución de propiedad intelectual de tafamidis que extiende la protección hasta mediados de 2031 redefine la dinámica competitiva, elevando las estimaciones de ventas máximas de Attruby al rango de $2.5-3 mil millones |
Métricas para comparar | BBIO | Sector Sector: Media de los parámetros de un amplio grupo de empresas relacionadas con el sector de Salud | Relación RelaciónBBIOParesSector | |
|---|---|---|---|---|
PER | −21,7x | −1,3x | −0,3x | |
Relación PEG | 3,67 | −0,05 | 0,00 | |
Precio/Valor libro | −6,9x | 1,6x | 2,6x | |
Precio / Ventas últimos 12 meses | 27,0x | 10,0x | 3,0x | |
Subida (objetivo de los analistas) | 26,1% | 194,8% | 56,3% | |
Incremento del valor razonable | Desbloquear | 17,7% | 9,2% | Desbloquear |
BridgeBio Pharma, Inc, empresa biofarmacéutica en fase comercial, descubre, crea, prueba y suministra medicamentos transformadores para tratar a pacientes que padecen enfermedades genéticas y cánceres. Sus productos en programas de desarrollo incluyen AG10, una pequeña molécula oral de nueva generación estabilizadora casi completa de TTR que se encuentra en ensayo clínico de fase 3 para el tratamiento de la amiloidosis TTR, o cardiomiopatía amiloide transtiretina (ATTR-CM); infigratinib a dosis bajas, un inhibidor oral selectivo de la tirosina cinasa FGFR1-3, que se halla en un estudio pivotal de fase 3, doble ciego y controlado con placebo, como opción terapéutica para niños con acondroplasia; y BBP-631, un candidato a producto de transferencia génica AAV5 que se halla en un ensayo clínico de fase 1/2 para el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita, o HSC, causada por el déficit de 21-hidroxilasa, o 21OHD. La empresa también desarrolla Encaleret, una pequeña molécula antagonista del receptor sensor del calcio, o CaSR, que está en fase 3 de ensayo clínico para el tratamiento de la hipocalcemia autosómica dominante tipo 1, o ADH1; y BBP-418, un profármaco sustrato de la glicosilación que está en fase 3 de ensayo clínico para el tratamiento de la distrofia muscular de cinturas tipo 2I/R9 (LGMD2I/R9). Además, se dedica a desarrollar productos para enfermedades mendelianas, oncológicas y de terapia génica. BridgeBio Pharma, Inc. tiene acuerdos de licencia y colaboración con la Leland Stanford Junior University; y Leidos Biomedical Research, Inc. La empresa se fundó en 2015 y tiene su sede en Palo Alto, California.