Avance Clínico | Cellectis logró una tasa de respuesta general del 88% en linfoma no Hodgkin recidivante/refractario, demostrando el potencial de su plataforma alogénica CAR-T |
Perspectiva de Analistas | Los analistas mantienen precios objetivo de $8.00, reflejando confianza en la tecnología de edición genética de la compañía y el avance de su cartera hacia la comercialización |
Hoja de Ruta Regulatoria | La compañía apunta a un análisis intermedio pivotal de Fase 2 en el cuarto trimestre de 2026, con una solicitud de Licencia de Productos Biológicos anticipada para 2028 para su entrada al mercado |
Ventaja en Manufactura | Descubra cómo el enfoque alogénico listo para usar de Cellectis aborda limitaciones críticas en las terapias CAR-T tradicionales, permitiendo potencialmente un acceso más rápido para los pacientes |
Métricas para comparar | CLLS | Sector Sector: Media de los parámetros de un amplio grupo de empresas relacionadas con el sector de Salud | Relación RelaciónCLLSParesSector | |
|---|---|---|---|---|
PER | −3,1x | −1,7x | −0,4x | |
Relación PEG | 0,38 | −0,07 | 0,00 | |
Precio/Valor libro | 3,5x | 1,2x | 2,6x | |
Precio / Ventas últimos 12 meses | 2,8x | 4,3x | 3,0x | |
Subida (objetivo de los analistas) | 183,7% | 112,5% | 58,4% | |
Incremento del valor razonable | Desbloquear | 4,5% | 8,6% | Desbloquear |
Cellectis S.A., empresa biotecnológica en fase clínica, desarrolla productos inmuno-oncológicos basados en células T editadas genéticamente que expresan receptores de antígenos quiméricos para atacar y erradicar las células cancerosas. La empresa está desarrollando UCART19, un candidato a producto de células T alogénicas para el tratamiento de neoplasias hematológicas que expresan CD19, como la leucemia linfoblástica aguda; ALLO-501 y ALLO-501A para tratar el linfoma no hodgkiniano (LNH) recidivante o resistente al tratamiento; y ALLO-715 para el tratamiento del mieloma múltiple. También desarrolla UCART22 para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B; UCARTCS1 y ALLO-605 para el tratamiento del mieloma múltiple; ALLO-316 para el carcinoma de células renales; UCART123 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda; y UCART 20x22 para el LNH de células B en recaída o refractario. La empresa tiene alianzas estratégicas con Allogene Therapeutics, Inc. y Les Laboratoires Servier; un acuerdo de colaboración en investigación y licencia exclusiva con Iovance Biotherapeutics; y un acuerdo de colaboración y licencia con Cytovia, así como un acuerdo de colaboración con AstraZeneca para desarrollar nuevos productos candidatos a terapia celular y génica. Cellectis S.A. se fundó en 1999 y tiene su sede en París, Francia.