Desafíos del Pipeline | Xencor enfrenta pruebas críticas de ejecución ya que los candidatos principales XmAb819 y XmAb942 requieren períodos prolongados de maduración para demostrar una diferenciación clara en mercados oncológicos competitivos |
Opiniones de Analistas | Los precios objetivo oscilan entre $13 y $23, reflejando perspectivas divergentes sobre el valor de la plataforma de ingeniería de anticuerpos de la compañía frente a los riesgos de ejecución a corto plazo |
Presiones Financieras | La contracción de ingresos de más del 40% impulsada por el cese de los pagos de regalías de Alexion agrava las pérdidas crecientes, creando presiones de financiamiento a medida que los programas clínicos avanzan en su desarrollo |
Plataforma Tecnológica | Descubre cómo las capacidades patentadas de ingeniería de anticuerpos de Xencor podrían generar valor sostenido en múltiples objetivos terapéuticos a pesar de los vientos en contra competitivos inmediatos |
Métricas para comparar | XNCR | Sector Sector: Media de los parámetros de un amplio grupo de empresas relacionadas con el sector de Salud | Relación RelaciónXNCRParesSector | |
|---|---|---|---|---|
PER | −6,7x | −1,3x | −0,4x | |
Relación PEG | −0,28 | −0,07 | 0,00 | |
Precio/Valor libro | 2,3x | 2,7x | 2,6x | |
Precio / Ventas últimos 12 meses | 11,9x | 5,3x | 3,0x | |
Subida (objetivo de los analistas) | 78,7% | 112,4% | 49,7% | |
Incremento del valor razonable | Desbloquear | 8,0% | 7,3% | Desbloquear |
Xencor, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada al descubrimiento y desarrollo de anticuerpos monoclonales y citoquinas terapéuticas para el tratamiento de pacientes con cáncer y enfermedades autoinmunes. La empresa suministra Sotrovimab, dirigido contra el virus SARS-CoV-2; Ultomiris, para el tratamiento de pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna y síndrome urémico hemolítico atípico; y Monjuvi, para el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o resistente al tratamiento. Desarrolla Plamotamab, un anticuerpo biespecífico, que está en fase I de ensayo clínico para tratar el linfoma no Hodgkin; Vudalimab, un anticuerpo biespecífico, que está en fase II de ensayo clínico para tratar el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y otros tipos de tumores sólidos. La empresa también está desarrollando XmAb306, que está en fase I de ensayo clínico para tratar tumores sólidos; XmAb104, que está en fase II de ensayo clínico para tratar a pacientes con tumores sólidos seleccionados; XmAb564 que está en fase Ia de ensayo clínico para tratar enfermedades autoinmunes; AMG 509, que está en ensayo clínico de fase I para tratar el cáncer de próstata; XmAb819 para pacientes con carcinoma de células renales; XmAb541 para el tratamiento del cáncer de ovario; y XmAb662 que está en ensayo clínico de fase I para tratar a pacientes con tumores sólidos. Además, la empresa desarrolla VIR-3434, que está en fase II de ensayo clínico para pacientes con infección por el virus de la hepatitis B; y VIR-2482 que está en fase 2 de ensayo clínico para tratar el virus de la hepatitis B. La empresa desarrolla AIMab7195 para reducir los niveles de IgE en el suero sanguíneo, que media en las respuestas alérgicas y las enfermedades alérgicas; Obexelimab para tratar enfermedades autoinmunes; y Xpro1595 para tratar a pacientes con enfermedad de Alzheimer y depresión. Tiene un acuerdo de licencia con Caris Life Sciences. Xencor, Inc. se constituyó en 1997 y tiene su sede en Pasadena, California.